岗位职责：

1、 临床方向：配合项目计划，开展临床机构筛选、完成临床评价有关记录，确保按要求完成临床评价全流程；

2、 法规方向：整理国内外相关注册法规要求，形成法规体系模板，根据项目要求指导相关部门完成注册资料的准备，并配合推进完成注册审评工作，取得注册证书。

任职要求：

1、 本科及以上学历，生物、医学等相关专业；

2、 有实验项目经验者优先、有内审员资格证优先；

3、 善于学习和沟通，有较强的责任心和组织协调能力。