岗位职责：

1. 负责注册国际法规的收集、注册申报资料的编写和注册项目进度的跟进

2.负责临床评价相关资料的编写；

3.负责与公司内部和监管机构、咨询公司、客户等外部机构沟通注册相关事宜。

任职要求：

1.本科及以上学历，临床医学、生物医学工程等相关专业；

2.英语通过CET-6或专四，笔译能力强，可进行英语口语交流；

3.具有较强的沟通协调能力、抗压能力、团队合作精神较强和较强的可塑性；

4.工作细致、责任心强、学习能力强。