岗位职责：
1、参与项目注册立项，汇总注册项目文件、预算和时间安排；
2、参与各注册项目资源与进度，同公司各相关部门沟通协调，确保各环节按计划进行；
3、参与临床试验，协助完成 CRA 相关工作，确保临床试验及时顺利完成；
4、协助整理临床、学术合作或性能研究课题资料；
5、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，生物、医学、药学等相关专业；
2、有项目管理/注册经验优先