岗位职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料； 5.参与对试验中做过完整项目优先，肿瘤项目优先；中心（医院）和研究者的选择和资格评； 6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 任职要求： 1.2~3年CRA经验,有药品注册类项目经验优先； 2.医药相关专业本科及以上学历，良好的英语听、说、读、写能力； 3.能经常出差； 4.良好的沟通和组织协调能力； 5.熟练使用计算机办公软件。