工作职责：
1. 负责拟合作贴牌客户的商标授权、铝箔、小盒、大箱、说明书等内外包装材料的设计审核；
2. 负责对CMO厂家的质量信息沟通函件交接；
3. 对委托销售进行监督管理，跟进药品退货的质量管理工作；
4. 负责药品质量查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告等质量信息的沟通反馈；
5. 负责稳定性考察报告、年度质量回顾分析报告的汇总整理；
6. 负责药品委托生产现场的生产、检验监督指导工作；
完成上级领导交办的其他工作；
任职要求：
1. 药学、分析化学、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2. 具有至少2年以上制药企业QA、QC工作经验，熟悉质量各项相关工作技术要求和操作要点优先；
3. 熟练操作办公软件，有体系文件管理或文件起草经验优先；
4. 具有良好的学习能力、优秀的沟通协作能力、较强责任心。