1.工作认真负责，具有良好的沟通交流能力，能吃苦耐劳，团队合作意识强。

2.至少3年以上无菌药品（注射剂、冻干粉针剂）的生产及质量管理实践工作经验，至少参与过3次以上GMP现场检查。

3.熟悉GMP及相关法规、指南要求。

4.熟悉注射剂的生产过程关键质量控制点，出现异常情况时，有独立的判断能力。

5.对产品的批生产记录、批包装记录、变更记录、偏差记录等，善于发现记录中出现的问题，及时沟通和处理。

6.能够适应出差（以山西为主）。

任职资格：

1.大专以上学历，药学及相关专业。

2.熟练使用办公软件。

3.无菌药品生产经验丰富。