一、人员基本要求：
1.
熟悉药品GMP法规要求；
2.
有二年以上的药品质量管理工作经验；有原料药及口服固体
制剂的工作经验优先考虑；
3.
年龄要求：30岁以内；
4.
学历及专业要求：本科（含）以上学历，药学相关专业；
5.
性别：男女不限；

二、
岗位职责：
1.
熟悉药品GMP法规要求；
2.
负责建立、完善和实施质量管理体系文件的编制与修订工
作；
3.
负责原辅料、包材供应商的资质审查；
4.
负责组织质量管理体系审核及监督工作的开展；
5.
组织对内部各部门的质量体系运行状态进行定期或不定期的
监督、检查、评估、反馈等工作；
6.
负责质量部门培训工作的开展；
7.
协助领导完成其他相关管理工作；