职位详情
QA 已下线
5千-7千
厦门伯马药业有限公司
厦门
1-3年
大专
11-12
工作地址

厦门中心-E座办公楼

职位描述
岗位职责:
1.负责审核原始记录及检验报告单,对偏差或异常数据进行调查和处理;
2.负责对产品生产全过程的监督工作;
3.负责产品年度质量回顾检测数据分析汇总;
4.参与对供应商、受托生产企业的审计工作;
5.参与质量管理体系的运行维护、质量档案管理工作;
6.完成领导安排的其它工作。
任职资格:
1.药学及相关专业大专以上,1年以上的药企QC或QA工作经验,有无菌制剂药厂工作经验优先;
2.熟悉GCP、GLP、GMP、GSP体系相关法律法规,熟悉药品的生产和检验流程;
3.熟悉产品生产全过程的质量管理工作。
4.具备较强的组织协调、问题处理能力及团队协作精神

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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