工作内容：
1.负责试剂生产；
2.参与部分试剂生产质量体系文件的构建；
3.根据生产质量管理规范要求，梳理生产管理流程，结合现状，组织实施；
4.与研发、QA、QC等部门沟通，建立部门间流程，满足质量管理体系要求；
5.根据质量管理规范要求和建立的部门质量管理体系文件，组织落实质量管理体系；
6.生产工作不充足时，需适量参与库房工作流程。
任职资格：
1.大专或以上学历，生物、药学、医学相关专业背景；
2.参与过质量管理体系构建的分子生物或医学检验专业人员；
3.有体外诊断试剂生产工作经验，对GMP和ISO13458熟悉相关法规；
4.工作细心认真，良好的责任心、求知欲和敬业精神，做事精益求精，有较强的产品质量意识。