岗位职责
1、负责车间文件的管理，批生产记录表单的起草、修订、审核和归档，辅助记录的收集审核、整理归档，保证车间文件的有效性，记录的准确性；
2、负责车间设备操作和维护保养规程、生产各岗位操作规程的起草；
3、负责本车间在产产品的生产技术质量管理工作；协助车间主任落实质量体系核查各项准备工作；
4、负责车间原材料领用、使用、退库统计，生产过程物料平衡计算。
岗位要求
1、大专以上学历，制药工程、药学、生物制药等相关专业；
2、熟悉医疗器械相关法律法规和生产质量管理规划，熟悉洁净车间生产过程；具备生产文件管理、记录归档、生产过程监督的能力；具备解决生产 过程中工艺、质量隐患的能力；
3、责任心强，动手操作能力强，动作迅速、工作效率高；
4、有良好的沟通能力和协调能力。