职位要求：

（1）遵守公司的各项规章制度；执行落实各项生产管理制度与操作规范、技术规程；

（2）根据公司质量管理体系的要求，在生产负责人的指导下，按计划完成生产工作并确保其符合当前GMP的要求，维护车间的安全运行状态，制定和完善岗位SOP，工艺数据的统计分析；

（3）协助工艺质量开展技术改进和工艺优化等工作，确保车间工艺规程和SOP的有效执行，保证生产作业规范操作；

（4）负责试剂生产过程中的称量、配液、灌装、包装等岗位的生产操作，根据批生产指令，完成各岗位生产操作；

（5）各岗位批生产记录及辅助记录的填写、整理、审核、上交；各岗位的设备清洁、工器具清洁，消毒剂配制和使用等工作；

（6）车间出现突发状况时及时上报领导并协助解决；

（7）完成领导安排的有关工作内容。

任职要求:

（1）年龄40岁以下,生物制药、药学或相关专业专科以上学历

（2）有微生物实验方向、IVD生产经验者、熟悉医疗器械法律法规者、具备1年以上药厂生产相关工作经验者优先；

（3）具有良好的综合素质，工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力，诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。

福利待遇：

薪资范围：3500-6000

上班时间：8:30-12:00 13:00-17:00

工作地点：石家庄高新区

福利待遇：法定节假日、双休、五险一金、年终奖、绩效奖、定期体检、旅游、团建、节日福利、畅通晋升通道