岗位职责：

政策法规管理岗：

（1）负责公司质量体系文件的管理和维护工作；

（2）负责部门培训资料建档及管理工作；

（3）关注及收集与公司药品相关的政策法规，维护药政管理信息数据库；

（4）收集、汇总、编写药监部门监管所需材料并上报备案；

（5）参与自检、迎检并负责过程资料记录及追踪确认整改实施情况；

（6）组织开展产品质量回顾工作，编制报告；

（7）受理产品质量投诉、召回等质量事件；

（8）负责公司风险、变更、偏差的管理，相关资料的审核及归档。

任职要求：

（1）18-40周岁，本科及以上学历，临床药学、药学、药物制剂、临床医学专业相关专业；

（2）熟悉制药、GMP等相关法规知识；

（3）认真细致的工作作风，良好的语言表达及沟通能力。

工资待遇：4000-6000元/月，有经验者薪资面议，购买五险一金。

工作地点：曲靖经开区