1.按公司质量验收操作规程对购进药品、销售退回药品逐批进行验收；
2.负责查验同批次药品检验报告书，并在系统中建立电子档案；
3.负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、完整；
4.实施电子监管的药品，负责电子监管码扫码上传工作；
5.验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续；
6.验收不合格的药品，做好记录并及时上报质量管理部，发现的质量可疑药品报质量管理员处理。
7.完成上级主管领导交办的其他工作。

任职要求：

1、药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或药学初级以上专业技术职称；
2、熟练使用办公软件，工作认真、细心。
3、具有同岗位工作经验优先考虑。