岗位职责：

1、负责产品注册申报资料的撰写和审核，对需提交的申报资料进行整理和审核；
2、负责产品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构进行沟通；
3、负责收集产品注册申报相关的政策法规，技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息；
4、负责产品注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪。

任职资格：

1、硕士以上学历，化学/生物/医药类等相关专业，具有药企QC或药品注册工作经验者条件可放宽；
2、具备良好的沟通协调能力，思维逻辑清晰、工作细致认真、有责任感和敬业精神。

待遇情况：优秀者薪资面议

工作地点：厦门市翔安区