工作职责：
1、根据相关法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地评估、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4、及时沟通研究者，CRO，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5、定期总结项目进展、有效识别项目风险并制定应对措施确保项目正常推进；
6、及时全面的向上级主管汇报研究中心进展情况；
7、负责分管团队成员的培养和指导、考核及管理。

任职要求：
1、教育背景：本科及以上学历，药学、临床医学、预防医学等医学相关专业；
2、工作经验：至少3年以上临床监查经验并独立承担过III期临床项目全程监查；接受过临床现场核查的优先；
3、个人素质：有良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神；能适应出差。