岗位职责：

1.负责临床试验现场监查工作；

2.协助完成伦理资料等的准备与提交；

3.协助临床试验质量管理体系文件的撰写；

4.负责临床试验法规库的管理；

5.负责临床试验现场研究者关系的建立与维护；

6.及时完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.本科或以上学历，具备临床医学、生物工程、预防医学、基础医学或相关专业的教育背景和工作经验；

2.接受过疫苗临床试验技术和GCP培训，优先

3.适应外地出差。