接受C转A，厦门驻地为homebase，需要在厦门居住，没有C或者A经验的勿投，接受不了做器械的勿投，谢谢。
岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例报告表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收器械及临床试验的相关资料；
5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
7.在项目经理的指导下开展工作。
任职要求
1、临床药学、医学、护理等相关专业；
2、有一年以上器械或药物CRA、cro工作经验优先考虑
3、熟悉临床试验相关法规；
4、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；
5、具备优秀的团队合作能力。