任职条件： (1)有1-3年及以上GMP文件管理员的经验，熟悉体系文件的起草、审核以及管理； (2)熟练掌握与实验室检测工作有关的法律、法规、标准和规定；熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《中国药典》等文件； (3）药学、生物、化学、微生物等相关专业，本科及以上学历，或具有药品、检测等行业相关工作经历； （4）具有体系性思维，在文件管理中，能够广泛联系结合； （5)热爱集体和本职工作，愿意学习和突破，有较高的综合素质和沟通协调能力。