岗位职责：
1.根据GCP和SOP的要求，协助项目经理制定中心监查计划；
2.按项目要求完成监查工作，完成各类访视和常规监查，并完成监查报告；
3.全面负责中心临床试验的具体实施，核对所有数据，保证其真实、完整；
4.负责项目中心的进度管理、质量管理，确保项目计划如期完成；
5.掌握各类表单和管理系统的填报，完成项目定期汇报。
任职要求：
1.医学、护理学、药学、生物医学等相关专业，本科学历，1年以上CRA或2年以上CRC岗位工作经验。
2.熟练应用office办公软件。初步了解本职位的工作内容和基本掌握GCP要点，有注册类药物临床研究经验优先。
3.拥有良好的人际沟通能力，对工作认真、负责、踏实，具有团队意识。抗压能力强，有较强的独立工作能力；能适应出差。