岗位职责：
1、 不断更新完善临床研究法规、指导原则资料库、部门SOP、质量管理体系及培训体系；
2、 负责临床试验现场、第三方实验室等质控及数据核查、稽查工作；
3、 负责临床试验过程中文件资料收集、QA、整理归档工作；
4、 协助完成部门内部自查及跟踪问题解决；
5、 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、 本科及以上学历，药学、临床医学等相关专业；
2、 1-2年CRA或临床质控工作经验优先，优秀的应届毕业生亦可；
3、 熟悉GCP，ICH-GCP等国内外相关法规，善于学习；
4、 具有较好的沟通与组织协调能力，较强的主动性和独立性；吃苦耐劳，组织性、纪律性强；
5、 有一定的英语读写能力；接受一定频次的出差。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、餐补、高温补贴、节日福利、定期体检