职责描述： 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF； 4、药品管理。 任职要求： 1、药学或医学相关专业本科及以上学历； 2、2年以上IVD经验，有分子产品临床试验优先； 3、思路清晰，沟通顺畅； 4、英语水平良好，CET-4以上； 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；