1.对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，基础数据的录入、维护，并根据审核内容的变化进行动态管理。
2.建立和完善药品质量档案、供货商档案及客户档案。
3.负责药品第三方物流备案以及和省局对接工作。
4.协助冷链验证工作。

1.药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
2.具有药品经营企业质量管理相关工作经验。