岗位职责:
1. 产品检验: 负责医疗器械产品原材料、半成品、成品检测，确保产品符合公司的质量标准和相关法规要求。
2. 根据法规要求,负责生产环境监测。
3. 质量记录维护: 维护医疗器械质量控制相关的文件和记录，确保记录的完整性和及时性。
4. 质量异常处理: 对发现的产品质量异常进行初步分析和处理，及时上报相关部门并协助解决问题。
5. 与生产部门协作: 与生产部门密切合作，确保生产过程中的质量控制点得到有效执行。
任职要求:
1) 具备1年以上医疗器械/IVD质量检验岗位工作经验;
2）有符合ISO 13485标准的工作经验；
3）生物相关专业；
4）动手能力强，有团队合作意识，细心、有责任心；
5）本科以上学历；
6）具备一定英语口语能力或学习潜力。