1、根据公司质量管理体系要求,负责建立并完善本部门 GMP 管理体系,组织并参与部门 GMP 文件、记录的修订、偏差变更,并完成相关验证工作;
2、对部门的 GMP 文件系统进行管理,负责本部门 GMP 文件及相关生产记录的发放、审核、回收与保存,做好与质量管理部相关工作人员的对接;
3、根据公司质量管理体系要求,承担本部门 GMP 培训工作,制订 GMP 培训计划,做好培训汇总和培训档案管理;
4、根据部门 GMP 培训计划,定期开展新员工质量意识培训及部门员工质量意识及知识的培训,确保提高员工质量管理意识。
5、承担本部门质量内审工作,根据 GMP 管理要求,对部门日常生产过程中 GMP 执行情况进行审查,及时纠正不规范操作,指导部门现场质量状况的改进。
1、统招本科及以上学历;
2、有生物药原料药GMP工作经验,熟悉药品生产相关法规;
3、有良好的沟通表达、逻辑分析能力。