1. 药品采购与供应
- 依据实验需求与库存状况，制定药品采购计划，提交采购申请并跟踪采购进度。
- 筛选优质供应商，建立与维护供应商信息库，评估供应商表现，确保药品质量与供应稳定性。
- 协同采购部门完成药品采购流程，核对采购清单与发票，处理采购相关问题。
2. 药品验收与存储
- 严格执行药品验收程序，检查药品名称、规格、数量、质量证明文件等，拒收不合格药品并记录处理。
- 合理规划药品存储布局，分类存放药品，设置明显标识与警示标志，维护存储环境条件。
- 定期盘点药品库存，核对账目与实物，生成库存报告，及时处理盘盈盘亏并调整库存记录。
3. 药品分发与使用管理
- 根据实验任务需求，准确分发药品并登记领用人、用量、用途、日期等信息，控制药品分发量。
- 监督实验人员药品使用，提供技术指导与安全培训，纠正违规操作，回收剩余药品并处理废弃物。
- 收集整理药品使用反馈信息，协同技术人员评估药品适用性与有效性，提出改进与优化建议。
4. 药品安全与合规管理
- 建立健全药品安全管理制度与应急预案，定期组织安全检查与演练，防范与处理药品安全事故。
- 跟踪国内外药品管理法规政策变化，更新实验室药品管理规程与文件，确保合规运营。
- 协助上级应对监管部门检查与审计，提供药品管理相关资料与信息，落实整改要求。