职位详情
项目专员
6千-9千
浙江益汉制药有限公司
杭州
3-5年
本科
11-03
工作地址

浙江生物医药孵化器

职位描述
1、负责跟进和管理CDMO项目进度;

2、负责合同签订后协调客户和公司内部各部门的沟通协作,组织定期的与客户的沟通会议以及内部的各部门协调会议,按进度要求协调工作;

3、负责与各部门、客户等进行及时、有效的沟通和协调,解决项目中的问题和冲突,组织召开项目部门和或公司层面、客户层面等会议,探讨分析解决问题,促进团队合作,确保项目顺利进行。

4、全面主持负责药品生产技术转移工作,包括中试放大生产及工艺验证跟进,负责撰写相关方案和报告以及审核,并协调解决生产生产过程中存在的问题。


任职资格:
1、本科或以上学历,3年以上药品研发或项目管理或药品生产质量注册相关工作经验。
2、熟悉药品项目研发全流程,能够识别药品研发申报过程中的关键节点,具有较强的项目管理及组织规划能力,以及较强的项目跟踪,节点把控,沟通协调能力。
3、具有较强沟通能力、计划与执行能力 ,及较强的抗压能力和团队合作精神。
4、工作细致、认真、有责任心,较强的文字撰写能力和逻辑分析能力。
5、具有CDMO经验优先,具有制药企业研发、质量、项目管理、生产或注册经验者优先。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

为您推荐更多相似职位
立即申请