健新原力是专注于先进治疗药物（ATMP）的CDMO企业，致力于提供高质量端到端的质粒、RNA、LNP、外泌体、病毒载体、细胞治疗等解决方案。我们的先进车间符合FDA、EMA、NMPA的cGMP标准，并采取严格的政策和措施以保护客户知识产权。

健新原力管理团队拥有丰富的行业经验，在美国、欧洲和中国已成功领导多个创新药从开发到商业化全流程。

职位描述：

1）跟进和管理CDMO项目，包括计划和预算制定，管理项目进度；

2）负责合同签订后协调客户和公司内部各部门的沟通协作，组织定期的与客户的沟通会议以及内部的各部门协调会议，按进度要求协调工作；

3）负责组织项目立项会，阶段性会和结项会；

4）负责管理维护项目资料，包括数据，技术报告等；

5）上报和解决项目团队问题，组织团队内的决策；

6）组织项目完成后的绩效，供应，质量，成本，客户体验和反馈等方面的提高和优化。

任职要求：

1）本科或以上学历，3年以上生物制药CDMO工作
经验；5年以上生物制药领域工作经验。

2）具备项目管理方面的相关知识，熟悉常用工具；

3）优秀的沟通和协调能力；

4）有工艺开发，产品上市和商业项目经验者优先；

5）有基因和细胞领域工作经验者优先。