长春路
一、岗位职责:1、负责体系文件的管理和变更控制;
2、参与工艺规程及标准操作规程的制定;
3、负责供应商审核,负责用户对产品质量投诉和不良反应监测与报告的具体工作
4、负责质量管理体系的培训工作,负责档案的日常管理;
二、岗位要求:1、药学、制药工程相关专业2、对GMP较为熟悉3、有团队协作能力4、有相关的外用搽剂、乳膏制剂的生产经验优先
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造
20-99人 | 民营
5千-7千
8千-1万·13薪
6千-7千·13薪
8千-1.5万
5千-6千
4千-7千