岗位职责：
1.负责厂区 GMP 运行情况监督检查；
2.参与验证、偏差和变更管理、文件管理相关工作；
3.产品质量回顾、投诉、召回、自检和接受外部检查。
任职要求：
1、本科以上学历，医药相关专业，有药品生产、QA或QC工作经验者优先。
2、掌握药品GMP要求，了解药品生产工艺和检测方法，具有及时发现质量问题能力。
3、较强的团队协作能力和沟通协调能力。
4、熟练操作Word、Excel等办公软件。
5、一定的英语阅读能力。
我们的福利待遇：
1. 岗位工作时间为5天8小时，周末双休；
2. 法定节日休息，带薪年休假、婚假、产假、丧假等。
3. 缴纳五险一金。
4. 提供免费住宿，给予午餐补贴。
5. 工业园上班每天6部厂车免费接送。
6. 不定期各类团建活动。
7. 享受各类工会福利。
8. 大平台、大视野，学习机会多，为您职业履历添砖加瓦。
职位福利：五险一金、免费班车、餐补、包住、节日福利、带薪年假
职位亮点：双休+五险一金+包住