薪资面议
任职条件：
1、具有药物制剂、核技术及应用、核工程与核技术、放射化学、药物化学、生物化学、分析化学、核化学、影像医学与核医学、药物分析、化工与制药等专业，本科以上学历；

2、3年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，放药行业生产或管理经验者优先 ；
3、熟悉GMP相关管理要求，参与过无菌药品GMP认证工作经验者优先 ；

4、质量管理方面、GMP内审员、QES体系内审员的培训 ；

5、责任心强，具备较强的分析问题能力以及良好的沟通技巧，工作严谨，具有良好的全队合作精神

6、执业药师优先

岗位描述：
1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准
2、负责QC实验室的管理工作,确保完成所有必要的检验
3、批准产品工艺规程、操作规程、质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程
4、确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告
5、确保完成产品质量回顾分析,产品留样管理,计量管理
6、确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容
7、审核和批准 GMP 相关文件
8、确保企业所有相关人员已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容
9、负责质量体系的建立、运行

职位福利：五险一金、绩效奖金、通讯补助、定期体检、高温补贴、周末双休、餐补