职责描述:
1.负责注册临床和科研临床试验中心项目的启动、开展及结束工作。
2.负责临床试验的监查工作,制定监查计划,心内科手术跟台,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行。
3.负责协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通;协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件,及时妥当处理AE和SAE。及时反馈发现的问题,保证临床试验的质量和进度。
4.协助临床试验文件、试验物资的管理工作。
5.实施临床计划,对临床试验流程各个节点工作进行把控和实施,按期启动临床中心、完成入组、随访、按期关闭中心。监督CRC的工作质量和进度。
6.负责临床数据的收集及资料的整理、汇总,保证相关记录的真实性和完整性。
其他:协助注册部门完成申报资料编写。
任职要求:
1.大学本科及以上学历。
2.医学相关专业如:临床医学、临床药学、药学、护理学、生物等均可。
3.熟悉GCP要求及临床试验相关法规要求。
4.工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力。
5.能接受出差。
6.拥有GCP证书。
7.最少5年临床试验监查经验,有心内科等三类植介入项目临床试验监察经验优先考虑。
8. 有较强的学习能力和抗压能力。