职位描述：
1.负责质量文件体系的日常维护和培训；
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况；
3.负责主要供应商的质量审计工作；
4.负责组织协调各类验证的实施；
5.负责管理偏差和OOS的处理；
6.负责产品质量档案等的数据统计工作；
7.负责参加GMP体系的内审和外审工作；
8.完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物制药或相关专业；
2、熟悉GMP管理规范，有药厂QA 3年以上工作经验；
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。
职位福利：五险、包住、免费班车、节日福利、每年多次调薪、定期体检、晋升机会、项目奖