1.做好日常质量监督检查各相关记录，及时提出质量反馈情况。做好日常监督检查并做好相关记录；
2.及时取样并做好相关记录 与物料是否放行 ；
3. 现场清场检查工作与质量分析会的组织与参与；
4.熟悉GMP相关知识和车间现场监控流程，具备初步的问题分析和解决能力。
5.配合部门工作整体安排，完成各产品QA项下年度回顾工作。
任职要求：
1.大专以上学历，医学，药学等相关专业；
2.1年以上药品生产现场督查管理工作经验，熟悉GMP法规；
3.原则性强，判断能力和沟通能力好，敬业勤奋。