三类注册

岗位职责：
1、编写产品技术要求；
2、整理、递交注册申请资料；
3、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作；
4、联系相关人员，跟踪产品检测进度；
5、跟踪审评进度，解决审评过程中专家提出的问题；
6、产品注册证书信息变更手续的办理等独立完成产品的注册任务；


岗位要求：
1、大专以上(含)学历，生物医学工程、电子工程等相关专业；
2、有相关医疗器械产品的注册经验者优先；
3、学习能力强，有责任感，良好的沟通能力；
4、有III类产品研发经验或参与注册对接经验优先；