主要职责： 1、起草和审核质量管理文件（SOP、质量标准等） 2.、对生产全过程进行现场监控（人、机、料、法、环），签发清场合格证、中间产品放行单等 3、负责偏差处理、变更控制、纠正与预防措施（CAPA）及供应商审计等质量体系管理工作 4、审核批生产记录、批检验记录，参与成品放行审核。 5、组织内部审计和迎接外部审计 6、负责产品质量回顾分析 岗位要求：任职资格： 1、 大专及以上学历，中药学、药学相关专业。 2、 扎实的GMP知识，对GMP有深刻理解。 3、 原则性强，沟通协调能力好，具备发现和解决问题的能力。 4、 有GMP认证经验者优先。 工作时间：8小时上五休二 忙的时候有加班