甘李药业山东有限公司
1、 负责公司质量管理体系文件和标准的管理、编写、审核、修订、发放、回收；
2、 负责公司员工进行质量管理方面的培训及协助部门进行内审；
3、 负责客户审计管理及对供应商审计，参与GMP认证相关工作；
4、 负责偏差、变更、CAPA等管理；
负责文件、记录的发放；
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
医药制造,生物工程,医药制造,医疗设备/器械
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