岗位职责：
1、负责生产全过程的监督检查工作，负责对中间产品是否放行进行批准；
2、审核批生产记录，批包装记录，及时填写监控记录，向质保主任报告产品质量情况及改进建议；
3、定期对生产过程中关键参数进行趋势分析与评价，并写出报告，为领导质量决策提供依据。
任职资格：
1、大专以上学历，制药、药学、生物、化学等相关专业，3年以上相关岗位工作经验。
2、心态积极、乐观，有上进心，有责任心。
3、有团队协作意识和较强的沟通表达能力。
4、有药厂许可证、药品GMP经验者优先录取。
福利待遇：五险一金、包住、午餐免费、加班补助、出差补助、免费培训、单双休。
职位福利：节日福利、五险一金、绩效奖金、加班补助、包住