工作职责：
1、负责组织、协调QC室的日常工作，组织起草、修订、审核各类物料、中间产品、成品内控质量标准、操作规程，确保质量控制工作的正常开展。
2、负责及时报告质量问题及检验中的异常情况，对检验工作中出现的问题及时提出处理意见，保证检验结果的真实性，及时性、可靠性。
3、负责监督、指导检验人员严格按检验操作规程安全准确操作，并督促遵守各项实验室管理程序，杜绝安全事故。
4、组织进行留样观察及持续稳定性考察工作，并对结果进行汇总分析。
5、负责对检验结果超标、超常的调查及正确处理。
6、负责监督环境监测按计划开展。
7、负责对检验员进行培训、考核。
任职要求：
1、从事药品检验管理或检验工作3年以上工作经验，熟悉液相、气相、原子吸收等精密仪器使用和日常维护，熟悉分析方法验证确认，拥有解决实验室异常问题的能力。
2、大专及以上药学相关专业（非相关专业勿投）
3、具有良好的GMP规范意识，熟悉中国药典、GMP指南能相关法规。
我们提供：
1、五险一金+带薪假期+节日福利
2、广阔的的学习成长空间和晋升空间，欢迎各位精英的加入!
工作时间：
1、上午8:30-17:30
2、周末双休+国家法定节假日
工作地点：四川眉山东坡区科创眉山医药产业园 鲁徽制药