1、按制药行业的法规指南以及批准的文件/流程对物料/产品的生产、检验、储存、检验放行、发运等整个过程进行监控及必要的复核。

2、负责中间体、成品取样送检。

3、负责生产跟进及异常汇报，并参与偏差调查；

4、负责产品批生产、批检验记录的审核；

5、负责根据需求组织产品分装、混批及发货确认；

6、参与体系的持续优化。

年龄：22~30岁；

学历：大专及以上学历；

专业：药学、化学/化工等相关专业；

性别：男女不限；

经验：对GMP有一定了解，熟悉办公软件基本操作；了解原料药生产工艺、设备，有1年以上现场QA、生产经验优先.