工作职责：
1、使用HPLC、UV、LC-MS等分析仪器，对抗体药物各类样品进行分析；
2、建立相关仪器分析方法，根据法规要求进行分析方法开发和验证；
3、汇总各类理化分析数据，整理研究报告，撰写申报资料；
4、建立和修订相关的标准操作规程，按照SOP完成日常检验。
任职要求：
1、熟悉分析化学、生物学、仪器分析等领域，1年以上工作经验，本科及以上学历；
2、熟悉质谱分析技术，特别是能够熟练使用LC-MS/MS(三重四级杆和飞行时间质谱)，大分子背景优先考虑；
3、熟悉国内外药典对分析工作的相关法规或指南的技术和注册要求；
4、具有扎实的文献阅读、写作和科研能力，能独立检索国内外专利、专业文献和法规；
5、了解上下游工艺技术以及GMP相关知识。