岗位职责：
1、向部门主管汇报工作，负责生产现场监控；
2、参与公司器具计量以及验证工作，如设施设备的验证、清洁和工艺验证、方法验证等；
3、参与体系内审，参与偏差、异常调查处理，推动质量改进项目工作；
4、负责产品检验标准制定，检验人员培训；
5、负责对偏差情况的调查核实，不合格品的监督处理；
6、负责供应商产品质量提升；
7、完成质量部和公司安排的其他工作。
任职要求：
1、健康乐观，积极向上，能吃苦耐劳，团队意识强；
2、大专以上学历，生物医药相关专业；
3、三年以上药品、医疗器械生产企业质量管理工作经验；
4、掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485:2016内审员证者优先。

职位福利：绩效奖金、节日福利、定期体检、交通补助、通讯补助、五险一金