岗位内容：
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 品保部QA、QC行政管理工作
5. 有关体外诊断试剂注册材料编写及申报，包括注册延续及变更
6.应对药监局检查，医疗器械许可证与注册证体系年审以及各制药厂来司GMP审核工作

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。