药物分析经理
1.5万-2.5万
北京 本科
颐安鑫鼎科技大厦
1. 不断完善研发质量管理体系,审核实验室相关S0P,确保研究过程符合相关法规要求,保证实验数据的真实性、科学性和可追溯性。
2. 参与建立研发体系文件系统的建设及维护:如偏差调查、变更管理等;监督研发体系文件的执行情况,并形成记录、签字、和报告。
3. 监督和检查实验室研究文档的合规性(数据完整性):如研发实验记录本的规范性、完整性和数据的真实性抽查,并形成记录和报告;研发辅助记录及时性、真实性、和完整性的抽查。
4. 定期检查所负责实验室或项目的运行符合性。
5. 对研发所涉及的品种产品实现或工艺验证等批生产记录、检验记录审核。
6. 管理实验室和质量相关的实际偏差及变更等。
7. 管理项目物料来源的合规性,及时更新所负责项目物料供应商的资质证明资料。
8. 药典、法规标准方法的确认工作核对,包括操作规程及文案的起草,培训,组织,实施,并形成报告。
任职要求:
1. 研士及以上学历,生物、药学或相关专业;
2. 从事药品研发或生产质量管理工作5年以上,同时具有研发及生产质量QC经验者优先考虑。
3. 熟悉药品研发相关法律法规,熟练掌握办公软件,具备一定的文字处理能力,良好的协调组织能力。
4. 做事认真、负责、有耐心、有较强领悟能力、理解能力。
5. 熟悉CMP等法规,有良好的团队合作精神、沟通协作能力,原则慢强。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕