岗位职责∶

1、负责生物大分子药物的稳定性研究，支持中试及原液、中间品及成品的质量检验；

2、撰写质量研究部分的注册申报资料;

3、负责方法转移，及配合分析方法开发及验证；

4、起草相关技术文件和SOP；

5、检验设备的日常维护；

任职资格∶

1、生物学、或分析化学等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，工作细致，认真负责；

3、精通蛋白质分析测试技能，如HPLC、酶标仪、电泳仪、CE、生物活性测定等；

4、有独立解决问题的能力。熟练掌握常用办公软件和数据处理；

5、具有良好的团队协作精神，为人诚实可靠、品行端正。