岗位职责：
1、认真学习、贯彻有关质量工作的方针、政策、法规，提出对相关规章制度实施的具体建议和意见。
2、协助部门经理做好药品管理法和新版GSP等法律法规的贯彻落实，指导帮助各部门实施GSP工作。
3、负责首营企业和首营品种的审核，负责质量管理基础数据的建立、更新及锁定。
4、负责销售药品的质量查询、整理及汇总。
5、负责质量信息管理工作，收集各种药品质量信息和有关质量的意见和建议，并组织传递。
6、负责建立客户及供应商、所经营品种的质量档案，包括纸质资料及电子档案。
7、负责指导、监督药品质量管理体系文件的执行，定期对各部门的执行情况进行检查，对存在的问题作好记录并提出改进措施。
8、负责质量基础数据修改，符合规定的方可按程序修改。
9、参与质量管理体系内审、客户供应商外审、委托运输单位审计和风险评估，参与验证工作。
10、协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训。
岗位要求：
1、疫苗质管员应具有预防医学、药学、微生物学或者医学等本科以上学历及中级以上专业技术职称。
2、疫苗质管员应当有3年以上从事疫苗管理或技术工作经历。
职位福利：绩效奖金、带薪年假、节日福利、每年多次调薪、五险一金、全勤奖