任职资格：
具有药学或相关专业大专及以上学历；有1-3年质量（QA）工作经验，熟悉药事法规、GMP知识，较强的组织、协调、控制、表达能力，善于沟通，具有亲和力，良好的职业道德、敬业精神和团队合作精神。
岗位职责
1.负责批生产/包装记录、检验记录的审核，负责生产、检验过程所发生的异常、偏差调查以及处理意见的实施跟踪。
2.参与生产的产品技术文件的审核，以及年度产品质量回顾的数据分析。
3.负责工厂各品种生产过程、仓储、检验区域的质量监控，对生产现场各个工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督，保证生产过程应符合GMP和工艺要求。
4.负责产品生产过程监控，负责物料及产品的取样及环境监测。
5.参与公司质量管理体系运行相关工作。
6.参与公司投诉、召回、退货、自检、供应商、偏差、变更、文件、培训管理、质量信息沟通等相关工作。
7.参与公司所有质量管理体系相关文件的编制修订工作。
8.承办领导交办的其他工作，协助配合其他部门的相关工作。