1、全面负责公司质量管理工作。
2、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
3、负责指导设定计算机系统质量控制功能及计算机系统操作权限的审核；
4、负责首营企业和首营品种的质量审核；
5、组织验证、校准相关设施设备；
6、组织质量管理体系的内审和风险评估；
7、负责不良事件的监测报告；
8、负责产品召回的管理；
9、组织对供货单位及承运商的质量方面考察；
10、负责组织实施企业内部药品、医疗器械经营法规的培训；
11、其他相关工作。
任职资格：
医学类、护理类、药学类、医疗器械类、检验类相关专业的大学本科以上学历或中级以上职称，熟悉医疗器械、药品经营法规，有相关医药行业质量管理经验。
职位福利：节日福利、五险一金、定期团建、出差补贴