一、岗位职责：
1. 负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核。
2. 在质量部经理领导下，按药企客户的要求，负责对日常工作监控；检査内容包括原始记录的正确、完整,对影响产品质量的质量控制点，应作重点检查。
3. 在发现不适当操作时，应立即向现场管理人员提出，并立即采取措施。
4. 负责或协助所有车间原辅料、包装材料、半成品、成品取样和半成品、成品的放行审核工作。
5. 具有在发现影响产品质量行为时，停止其行为的权力和责任，并立即通知该区域管理人员，该区域管理人员应立即召集有关人员讨论正确的'措施并实施。
6. 认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式向质量部汇报检查情况及质量处罚情况。必须将检査中的重点问题，及时以书面形式报告质量部经理，质量部经理应在次日将处理意见送往办公室。
7. 应会同有关部门，定期进行一次全面的技术审査。
8. 应将审查结果，送各有关部门，并报办公室，由办公室转交总经理。
9. 配合QC做好相关检验工作(紧要检验、复标、检验报告书的审核)，发放检验报告书。
10. 负责清场合格证的发放，中间体、成品检验报告书的发放。
11. 应对每一批生产记录进行审查，签署审査意见,并签字。
12. 完成部门及领导交给的其他相关工作。
二、任职要求：
1、具有药企三至五年同岗位工作经验，独立主持完成过质量管理体系的申请、审核等工作过程。
2、化工、医药学、化学、机械和工业工程等相关专业本科级以上学历。
3、能主动学习钻研，善于沟通，自主完成工作。
4、熟悉药品管理体系、参与过药品注册或课题研究者优先考虑。
三、公司福利待遇：
1、全额社保，五险一金。
2、免费提供食宿、停车场。
3、单休。