1、负责公司临床试验项目的管理，制定临床项目总体计划、月度计划；

2、与CRO公司及相关领域临床医学专家、省局或国家局审评专家进行临床方案设计相关的沟通，参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；

3、配合CRO公司完成人遗备案、伦理审查、临床备案等临床试验前各项准备工作；

4、与公司其他部门沟通配合，完成临床试验物料准备工作；

5、负责临床试验过程中的进度、质量及费用管理；

6、负责完成临床试验报告等技术文件的审核，以及临床试验结题的相关事项；

7、跟踪临床试验全过程，配合解决试验过程中出现的问题；

8、上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、生物学及相关专业；

2、具有三年以上IVD临床试验相关工作经验，有NIPT产品临床试验相关经验优先；

3、积极主动，具备良好的沟通表达能力和团队精神；

4、为人踏实，工作细心，能承受一定工作压力，适应出差。