岗位职责：
1、负责同品种医疗器械临床评价撰写工作；
2、 医疗器械临床评价路径决策思路的确定，执行方案的制定；
3、 临床文献、产品专利、设计开发文献等研究文献的检索与筛选、阅读、分析；
4、 医疗器械上市后监管数据的分析、文件的撰写；
5、 与项目相关的各方人员对接，针对临床评价问题进行沟通，并对临床评价报告进行修改，推动项目有序进行；
6、上级安排的其他工作。
任职要求：
1、临床医学，预防医学，循证医学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉生物学工程、临床医学等相关知识，对医疗器械产品开发、临床应用、临床研究、数据统计分析有一定了解；
3、具有较强的国内外文献检索能力，良好的文书撰写及整合能力；
4、工作细致，积极主动，有责任心，有良好的沟通能力及团队合作精神；
5、英文基本可当工作语言。